当地时间11月16日,辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请,为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。

美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。

(文章来源:央视新闻客户端)

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