辉瑞宣布新冠口服药可以“大幅降低”因新冠肺炎住院和死亡的风险。

世卫警告：欧洲面临“毁灭性冬季”

由于各国公共卫生和社交防控措施松懈以及东欧部分国家疫苗接种率不足，目前欧洲区每天新增确诊病例数量接近历史最高水平。官方数据显示，欧洲单日新增确诊病例已连续6周上升，新增死亡病例也连续7周增加，即平均每天新增确诊病例25万例，新增死亡病例3600例。

世界卫生组织(WHO)近日发出警告称，欧洲正面临一个“毁灭性冬季”。根据“一项可靠预测”，如果按现在的情况继续下去，从现在到2022年2月，欧洲可能再有50万人死于新冠肺炎。世卫组织欧洲区(包括欧洲和部分中亚国家)上周报告了180万例新增确诊病例和2.4万例新增死亡病例，感染人数与死亡人数分别比前一周增加6%和12%，分别占全球同期确诊病例和死亡病例的59%和48%。

事实上，相比去年，今年全球疫苗供应的吃紧程度已经很大程度得到缓解，但疫苗覆盖率不足、公共卫生与社交防疫措施松散是疫情持续恶化的主因。卫组织卫生紧急项目执行主任瑞安近日在日内瓦表示：“眼下，人们似乎固执地走在一条道路上……以为只需要再给多一些人打疫苗，一切就会结束。”他认为，现实并非如此。

他呼吁欧洲今后数月调整疫情应对策略，避免卫生系统崩溃。他提议恢复戴口罩和保持社交距离等防疫措施并且扩大检测量。瑞安表示，各国政府必须确保本国能够在接下来的几个月撑过去，避免让医疗系统再次陷入崩溃。

辉瑞宣布新冠口服药降低住院或死亡率89%

不过近期新冠疫情方面，也有一些好消息。英国药品与保健品管理局4日宣布，已批准美国默克公司研发的全球首款口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定患者。欧洲药品管理局表示，将考虑开始对莫那比拉韦进行快速审批。

辉瑞11月5日宣布了其在研的口服新冠候选药物Paxlovid的最新研究结果，结果显示，Paxlovid可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治疗组住院或死亡率为仅为0.8%(389例中3例住院，无死亡)，安慰剂组住院或死亡率则为7%(385例中27例住院，其中7例随后死亡)。

试验结果表明，辉瑞口服药物的有效性超过了默克研发的类似药物Molnupiravir，后者上个月被证明可以将有重症风险患者的死亡或住院机率减半。

辉瑞名为Paxlovid的药物可能在年底前获得美国监管部门批准。辉瑞的试验因成功率高而提前中止。目前，辉瑞和默克均未公开完整的试验数据。

美国总统拜登表示，辉瑞的抗新冠药物非常有希望，辉瑞的抗新冠药物可以“大幅降低”因新冠肺炎住院和死亡的风险。拜登表示，美国政府已经预定了数以百万计的Paxlovid。这将是我们工具箱中的另一个工具，避免感染新冠的最坏后果。

周五辉瑞股价在消息公布后飙升，涨幅最高达11.3%。相反，Moderna和Novavax等疫苗股股价大跌，盘中跌幅一度扩大超25%和18%，BioNTech收跌20.92%，诺瓦瓦克斯跌11.27%，CureVac跌超8%。同样研发新冠口服药的道指成份股默沙东也收跌约9.9%。

不过，有专家认为，对抗新冠口服药不应过于乐观。对抗疫情，主要靠接种疫苗和社交隔离等防控措施，单靠所谓的特效药治疗是靠不住的。

（文章来源：数据宝）